Réglementation européenne relative aux dispositifs médicaux : mettez vos contenus à jour avant qu’il ne soit trop tard
Si vous êtes fabricant de dispositifs médicaux, ces échéances vous concernent : le 26 mai 2021 entrera en vigueur le règlement de l’Union européenne (UE) relatif aux dispositifs médicaux (RDM), et toutes les entreprises concernées sont priées de s’y conformer. Dans son sillage, le règlement relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (RDIV) entrera…